19 setembro 2012

RONAN SEAN THOMPSON

Olá minhas corujinhas, tudo bem?! A americana Taylor Swift na sexta-feira (7/9), cantou “Ronan” durante sua participação no “Stand Up To Cancer”. Assista à emocionante performance abaixo:

                                       
minhas corujinhas vou contar essa história direito pra vocês: A diva divulgou “Ronan“, música inspirada na história do garoto de mesmo nome, que morreu aos quatro anos, vítima de neuroblastoma (um tumor maligno nas glândulas supra-renais). Taylor baseou a música nos relatos dados pela mãe de Ronan, Maya Thompson. A música foi lançada no “Stand Up to Cancer“, programa que pesquisa e arrecada fundos para vítimas do câncer. Maya Thompson se emocionou quando ficou sabendo da homenagem pela própria Taylor: 

“As lágrimas começaram a surgir nos meus olhos quando recebi a mensagem. Ela pegou minhas palavras e as reformulou da maneira mais bonita”, afirmou a Maya.

A música fez sucesso pela história, e está em segundo lugar de downloads no iTunes, apenas atrás de “We Are Never Ever Getting Back Together”, também de Taylor. E a melhor parte, o dinheiro da compra da música pelo iTunes vai diretamente para a fundação criada pela mãe de Ronan, a Ronan Thompson Foundation que luta contra o câncer infantil. 
Ronan infelizmente faleceu antes da música ser lançada, mas será sempre lembrado graças ao gesto de bondade de Taylor Swift. 
     
      HISTÓRIA DE RONAN SEAN THOMPSON



Ronan Sean Thompson foi concebido em Maio 12, 2007. Ele era o irmão mais novo para querido meninos gêmeos, Liam e Quinn. A partir do momento Ronan nasceu, sabíamos que ele era a peça que faltava para o nosso quebra-cabeça da família. Ele completou nós. Ficamos espantados e no temor de este espírito pouco picante que assumiu o nosso mundo. Passamos os próximos 3 anos em êxtase total, e foram tão agradecido por este rapaz que sempre nos fez rir e amar mais difícil do que nunca tinha feito antes. Cada dia com Ronan foi uma bênção. Nossa família perfeita mudou em agosto de 2010, durante a nossa viagem anual para a casa dos meus pais no Estado de Washington. Foi uma viagem que tinha sido tomada desde o nascimento de Liam e Quinn, e sempre levou uma foto de família nesta viagem. Todos os anos, nós usamos esta foto como nosso cartão de Natal. Em agosto daquele ano, enquanto os meninos estavam posando em milharal dos meus pais, como pode ser feliz, eu notei que o olho de Ronan parecia um pouco "off" ou "preguiçoso". Quando eu mencionei a outros membros da família, todos eles disseram que não tinha notado. No dia seguinte, Liam, Quinn, Ronan e voltei para casa para Phoenix, e papai nos cumprimentou. Ele notou olho Ronan quase imediatamente. Foi quando eu soube que deve agendar uma consulta com o pediatra de Ronan. Pediatra grande Ronan, Dr. Lindsey Campbell, refere-nos a um oftalmologista, que desvalorizou as minhas preocupações e intuição. Ela não acreditava que havia algo de errado com meu bebê. Mas eu fiz. Não muito tempo depois de nossa reunião começou, eu saí da nomeação, e freneticamente começou a chamar outros médicos que possam estar disponíveis para ver Ronan em curto prazo. Dr. Brendan Cassidy concordou em ver Ronan no dia seguinte. À primeira vista a olho Ronan, que foi agora abaulamento da tomada, o Dr. Cassidy soube imediatamente que algo estava seriamente errado. Dr. Cassidy nos enviou diretamente para o Hospital Infantil Phoenix para uma ressonância magnética. A ressonância magnética mostrou uma pequena massa acima da órbita do olho esquerdo de Ronan. No dia seguinte, Ronan tinha uma tomografia computadorizada, e descobriram uma massa no abdome de Ronan. Foi neste dia, o dia 12 de agosto de 2010, que Ronan, meu filho, meu bebê, meu amor, foi diagnosticada com neuroblastoma Estágio IV. Tumor orbital de Ronan foi removido com sucesso no Hospital Infantil Phoenix em 13 de agosto de 2010, onde também recebeu cinco ciclos de rodadas de quimioterapia. O tumor em seu abdômen foi quase completamente removido pelos cirurgiões no Sloan-Kettering, em Nova York. Ronan respondeu bem aos primeiros cinco rodadas de quimioterapia, e foi somente após a verificação MIBG após Round 5, que decidiu abrir mão do padrão COG protocolo, o tratamento padrão para o neuroblastoma. Nós nos mudamos para Ronan Sloan-Kettering para continuar o tratamento sob os cuidados do Dr. Kushner. Fizemos isso porque varreduras Ronan foram muito melhor, mas ele ainda tinha um monte de MIBG atividade. Sentimos Sloan Kettering foi onde precisava estar. Ronan passou por radiação e ICE na Sloan. Algumas semanas mais tarde, a doença Ronan deu uma guinada para pior. Seu corpo não respondeu à quimioterapia, e sua doença progrediu rapidamente. Voltamos para Phoenix com corações pesados, mas recusou-se a desistir. Pegamos Ronan para se encontrar com o Dr. Mosse em CHOP na Filadélfia. Foi em CHOP que nos foi dito que Ronan não poderia submeter à terapia MIBG. Disseram-nos para levar para casa Ronan, e aproveitar o resto do tempo que tivemos com ele. Nós procuramos freneticamente por algo, qualquer coisa que ajude o nosso bebê. Disseram-nos para contatar o Dr. Giselle Sholler e ela concordou em aceitar Ronan em seu julgamento Nifurtimox. Mas o pequeno corpo de Ronan deu o fora antes que pudéssemos chegar a San Diego para o tratamento.Ronan batalha com Neuroblastoma terminou em 9 de maio de 2011, mas a sua luta vai continuar. Ronan continua a nos inspirar na forma como ele viveu a sua vida cheia de paixão, coragem, força. Ele viverá para sempre em nossos corações e mentes como o menino mais bonito pouco para nunca ter tocado a terra. Nós, como uma família, estamos determinados a continuar o seu nome, e encontrar uma cura para esta doença horrível.
Por: Maya Thompson, mãe de Ronan.

 
      original aqui http://www.theronanthompsonfoundation.com/about/ronan ) 

Segue aqui fotos do lindo Ronan Sean Thompson:


ALGUNS SITES QUE TALVEZ VOCÊS GOSTARIAM DE VISITAR E SABER UM POUCO MAIS DA HISTÓRIA DE RONAN:

                                https://www.facebook.com/theronanthompsonfoundation
                                http://rockstarronan.com/
                                http://www.theronanthompsonfoundation.com/

A música pode ser comprada aqui e terá sua renda revertida ao programa.


Espero que gostem! biku :*

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Quem Sou

Marina Gabriela, ariana, 17, (19/04), 3º ano do ensino médio, muito feliz, realizada, ama fotografia e gastronomia, ciumenta demais, tem o namorado mais lindo do mundo, e venho atraves do blog Magabilhosa para expor tudo que mais gosto e amo nesse mundo.

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